Definíciók
- Krisztalloidok: Kis molekulatömegű oldott anyagokat tartalmazó oldatok (pl. ásványi anyagok, dextróz),
- Kolloidok: Nagyobb molekulatömegű oldott anyagokat tartalmazó oldatok (pl. albumin és keményítő),
- Balanszírozott folyadékok: Olyan krisztalloid oldat, amelynek elektrolit koncentrációja nagymértékben hasonlít a plazma elektrolit koncentrációjához (pl. Ringer laktát, Hartmann-oldat),
- Volumenhatás: Minél tovább marad a bevitt folyadék a keringő volumen része (az intravazális kompartmentekben), annál tovább tart a hatás, ez a volumenhatás. A volumenhatás a bevitt folyadék ozmotikus tulajdonságaitól függ, illetve attól, hogy ennek köszönhetően mely kompartmentek között oszlik meg leginkább,
- Polidiszperz oldat: Olyan oldatok, melyek különböző lánchosszúságú oldott anyagból állhatnak. Minél hosszabb a molekula, annál kevésbé mobilis a sejtmembránon keresztül,
- Plazma expander: Olyan oldatok, amelyek a bevitt volumenüknél nagyobb volument képesek az intravaszkuláris térbe mobilizálni.
Ozmolaritás vs. tonicitás
- Ozmolalitás: Az oldott részecskék koncentrációja az oldat tömegegységére vonatkoztatva (mOsm/kg); előnyben részesített kifejezés a biológiai rendszerek ozmotikus nyomásának leírására,
- Ozmolaritás: Az oldott anyagok koncentrációja az oldószer térfogategységére vonatkoztatva (mOsm/l); a klinikai gyakorlatban gyakran felcserélhető az ozmolalitással. Ennek oka, hogy a legtöbb biológiai folyadék esetében 1 kg 1 l-nek felel meg,
- A parenterális folyadékok ozmotikus nyomásának leírására használt kifejezés,
- Figyelembe vesz minden ozmotikusan aktív részecskét, beleértve azokat is, amelyek a sejtekbe jutnak (pl. glükóz, karbamid),
- Tonicitás: Az extracelluláris folyadék azon képessége, hogy olyan ozmotikus grádienst hozzon létre, amely a víznek az intracelluláris kompartmentbe való be- vagy onnan való kiáramlását eredményezi; nem mérhető és nincs mértékegysége,
- Olyan részecskék ozmotikus hatását tükrözi, amelyek nem tudnak könnyen átjutni a sejtmembránokon, azaz a hatékony ozmotikus nyomásgrádienst,
- Leírja, hogy mi történik egy sejt egyensúlyával, ha egy bizonyos oldatba helyezzük. Például a hipertóniás oldatok hatására a sejtek zsugorodnak, míg a hipotóniás oldatok hatására megduzzadnak és szétesnek.
A parenterális oldat ozmolaritása figyelembe veszi az összes oldott anyag koncentrációját, beleértve azokat is, amelyek intracellulárisan deponálódnak (pl. a dextróz). Az oldat tonicitását azok az oldott anyagok határozzák meg, amelyek nem jutnak be a sejtbe, és ezért ozmotikusan aktívak (pl. nátrium, kálium).
Krisztalloid oldatok
Áttekintés
- Vizes oldatok elektrolitokkal, amelyek különböző koncentrációban vannak jelen,
- A kórházi környezetben leggyakrabban használt folyadékok,
- A krisztalloidok növelik az intravaszkuláris térfogatot; hogy ezt milyen mértékben teszik, az a tonicitásuktól függ (a folyadék kompartmentekre gyakorolt hatásuk),
- Az oldat kiválasztása a kezelés céljai és a beteg jellemzői alapján történik.
Típusok
- Izotóniás krisztalloidok:
- A legalkalmasabbak a folyadék reszuszcitációhoz,
- Fenntartó terápiaként a kevert izotóniás (azaz glükózt tartalmazó) oldatokat részesítik előnyben,
- Hipotóniás krisztalloidok: A hipotóniás krisztalloidok használhatók a szabad vízhiány korrigálására és fenntartó terápia gyanánt, ha szabad vízveszteség áll fenn,
- Hipertóniás sóoldatok: A hipertóniás sóoldatokat a gyors ozmotikus változások veszélye miatt rendkívül óvatosan kell alkalmazni,
- Kevert krisztalloidok:
- Dextróz sóoldatokban,
- Izotóniás bikarbonát (1,3% NaHCO-3) (a tonicitást a Na+ és a HCO-3 koncentrációja határozza meg),
- Koncentrált krisztalloidok:
- 8,4% nátrium-bikarbonát,
- 50% dextróz vízben.
| Normál sóoldat (0,9%) | Ringer laktát | |
|---|---|---|
| Összetétel és ozmolaritás |
|
|
| Hatása a folyadék kompartmentekre |
|
|
| Klinikai felhasználás |
|
|
| Rizikó |
|
| Dextróz oldatok | Hipotóniás krisztalloidok | |
|---|---|---|
| Összetétel és ozmolaritás |
|
|
| Hatása a folyadék kompartmentekre |
|
|
| Klinikai felhasználás |
|
|
| Rizikó |
|
|
A hipotóniás oldatokkal végzett fenntartó folyadékterápia iatrogén hiponatrémiát és agyödémát okozhat.
| 3% NaCl | 5% NaCl | |
|---|---|---|
| Összetétel és ozmolaritás |
|
|
| Hatása a folyadék kompartmentekre |
|
|
| Klinikai felhasználás |
|
|
| Rizikó | ||
Hipertóniás sóoldat adása esetén gyakori plazma-Na+ szint ellenőrzést kell végezni, mert a plazma Na+-szintjének gyors emelkedése ozmotikus demielinizációs szindrómát okozhat.
Kevert krisztalloidok
- Dextróz sóoldatokban:
- Összetétel és ozmolaritás:
- 5% dextróz 0,9% NaCl-ban (D5NS); izotóniás: dextróz: 5 g/dl; Na+: 154 mEq/l; Cl-: 154 mEq/l; ozmolaritás: 560 mOsm/l,
- 5% dextróz 0,45% NaCl-ban (D5½NS); hipotóniás: dextróz: 5 g/dl; Na+: 77 mEq/l; Cl-: 77 mEq/l; ozmolaritás: 406 mOsm/l,
- Klinikai felhasználás:
- Folyadékpótló terápia,
- Folyadékfenntartó terápia,
- Izotóniás bikarbonát (1,3% NaHCO3): A tonicitást a Na+ és a HCO-3 koncentrációja határozza meg,
- Izotóniás balanszírozott oldat, amelyet 150 ml 8,4%-os NaHCO3 hozzáadásával állítanak elő 850 ml D5W-hez vagy steril vízhez (teljes térfogat = 1 l),
- Összetétel és ozmolaritás:
- Na+: 150 mEq/l; HCO-3: 150 mEq/l; ± dextróz 42,5 g/l,
- Ozmolaritás:
- Ha oldószerként D5W-t használnak: 514 mOsm/l,
- Ha steril vizet használnak: 300 mOsm/l,
- A kezelés gyakori beállítása (HCO-3 és pH-szintek ellenőrzése): Bikarbonát-deficit = 0,4 × kg × (kívánt bikarbonát - mért bikarbonát-szint). A kívánt bikarbonát a beteg igényeitől függően változhat,
- Klinikai felhasználás:
- A súlyos metabolikus acidózis korrekciója: A bikarbonát alkalmazása a metabolikus acidózis kezelésében továbbra is ellentmondásos; a bikarbonát alkalmazására vonatkozó pH-határértékek gyakran a klinikai forgatókönyvtől függően változnak. Általában a bikarbonátot akkor használják, ha a plazma pH valóban nagyon alacsony (pl. pH ≤7,1),
- Vizelet alkalizálás: Bizonyos gyógyszerek toxicitásának csökkentésére (pl. szalicilát-toxicitás, kemoterápia, intravénás kontrasztanyag),
- Valódi HCO-3 hiányban megfontolandó (pl. hasmenés vagy metabolikus acidózissal és hiperkalémiával járó tubuláris acidózis),
- Rizikók:
- Metabolikus acidózis,
- Hipernatrémia,
- Hiperglikémia,
- Nem adható kalciumtartalmú oldatokkal együtt.
A kevert oldatok tonicitását a membránokon szabadon át nem jutó oldott anyagok (pl. Na+ és Cl-) koncentrációja határozza meg.
Koncentrált krisztalloidok
- 8,4%-os nátrium-bikarbonát: 8,4 g/dl (1 mEq/ml) NaHCO3-t tartalmazó oldat; általában 50 ml-es ampullákban kapható (50 mEq),
- Összetétel és ozmolaritás: Na+: Na+: 1 mEq/ml; HCO-3: 1 mEq/ml; ozmolaritás: 2000 mOsm/l,
- A kezelést a beteg bikarbonát igényeihez kell igazítani,
- Klinikai alkalmazások:
- Na+-csatorna blokkoló toxicitás (pl. TCA-túladagolás) antidótuma,
- Súlyos metabolikus acidózis (pl. arreszt időszak alatt, hiperglikémiás krízis során)
- Rizikók:
- Metabolikus alkalózis,
- Hiponatrémia,
- Nem adható kalciumtartalmú oldatokkal együtt,
- 50%-os dextróz vízben (D50W): Általában 25 ml-es (12,5 g dextróz) vagy 50 ml-es ampullákban (25 g dextróz) kapható,
- Klinikai alkalmazások:
- A hipoglikémia gyors kezelése,
- A hiperkalémia kiegészítő kezelése inzulinnal kombinálva,
- Rizioló: Hiperglikémia.
Kolloid oldatok
Áttekintés
- Nagy molekulatömegű anyagok, amelyek többnyire az intravaszkuláris térben maradnak, és így onkotikus nyomást hoznak létre,
- Természetes kolloidok: Albumin, friss fagyasztott plazma (FFP),
- Mesterséges kolloidok: Zselatinok, dextránok, hidroxietil-keményítő (HES),
- A kolloidok volumenhatása nagyobb, mint a krisztalloidoké, mert növelik az onkotikus nyomást
- Ne használj rutinszerűen kolloidokat folyadékpótlásra.
Típusok
- Természetes kolloidok:
- 25% Humán albumin: Na+: 130-160 mEq/l; K+: <2 mEq/l; albumin: 25 g/dl; ozmolaritás: 312 mOsm/l (50 ml-es injekciós üvegben 12,5 g vagy 100 ml-es injekciós üvegben 25 g albuminnal),
- Indikációk:
- Cirrózis: Például spontán bakteriális peritonitis, paracentézis, hepatorenális szindróma,
- Kritikus állapotú betegek: Például ARDS, súlyos égési sérülések, hipovolémiás állapot, szepszis és szeptikus sokk,
- Egyéb: Például diuretikum-rezisztens nefrotikus szindróma, hemodialízis és plazmaferezis során cserefolyadékként,
- Hatás a folyadék kompartmentekre: Növeli az extracelluláris volument,
- Mellékhatások:
- Volumen terhelés,
- Allergiás reakciók,
- Sokba kerül,
- Friss fagyasztott plazma (FFP):
- Indikációk:
- Warfarin túladagolás,
- Alvadási faktorhiány (pl. májcirrózis, DIC),
- Plazma szubsztitúció (masszív transzfúzió esetén),
- Figyelembe kell venni az AB0-kompatibilitást,
- Mesterséges kolloidok: A mesterséges kolloidok alkalmazása ellentmondásos, mert az előnyük a krisztalloidokkal szemben nem bizonyított, és mellékhatásaik (pl. koagulopátia) bizonyos kockázatokat jelentenek,
- : Amilopektinből (erősen elágazó keményítő) származik. Az alfa-amiláz bontja,
- Dextrán: Erősen elágazó poliszacharid molekulák,
- Zselatinok: A kollagén hidrolízisével szintetizálódnak.
Kerüld a kolloidok alkalmazását, kivéve, ha szakember utasít vagy vagy az alkalmazásra speciális körülmények között kerül sor (pl. cirrózis esetén albumin).
A 0 negatív vércsoportú egyének univerzális donorok. Az AB pozitív vércsoportú egyének pedig univerzális recipiensek.
Friss fagyasztott plazma transzfúziója esetén az 0 vércsoportú egyének univerzális recipiensek (az 0 vércsoportú plazma A és B antitesteket tartalmaz), az AB vércsoportú egyének pedig univerzális donorok (az AB plazma nem tartalmaz A és B antitesteket).
Az univerzális VVT donor vércsoportja 0. Az univerzális plazmadonor vércsoportja AB.
Folyadék reszuszcitáció
A parenterális folyadékterápia módja
- Vénabiztosítás: Az IV utat leggyakrabban folyadék és/vagy gyógyszerek bejuttatására használják,
- Intraosseális (IO) hozzáférés: Nehéz/elzáródott perifériás vénák esetén az IO utat előnyben kell részesíteni a centrális vénás úttal szemben, ha reszuszcitációra kerül a sor. Mivel az első próbálkozásnál nagyobb az esély a sikerre (85% vs. 60%) és az eljárás időtartama rövidebb (2 perc vs. 8 perc). A perifériás vénás hozzáférés létrehozására tett három sikertelen kísérlet után IO utat kell létrehozni,
- Centrális vénabiztosítás:
- A centrális vénás katéterek hosszabbak, ezért a bennük levő áramlás alacsonyabb, mint az azonos lumenátmérőjű perifériás vénás katétereké. A speciális, nagy furatú centrális vénás katéterekkel sokkal nagyobb áramlási sebesség érhető el (pl. nagy átfolyású Hickman-katéterek, Shaldon-katéterek). Például egy egylumenes, 16G átmérőjű centrális vénás katéter maximális áramlási sebessége 56 ml/perc, mivel 20 cm hosszú, de egy ugyanekkora átmérővel bíró (16G) perifériás vénás katéter, mivel 5 cm hosszú, 196 ml/perc maximális áramlási sebességet tesz lehetővé,
- Indikációk:
- Folyadék reszuszcitáció nehéz/összeomlott perifériás vénákkal rendelkező betegnél (ha az IO-hozzáférés nem kivitelezhető),
- Hemodinamikai monitorozás: Centrális vénás nyomásmérés, tüdőartéria katéterezés,
- Vénát irritáló anyagok beadása: Vazopresszorok, kemoterápiás gyógyszerek, hosszan tartó parenterális táplálás,
- Intravaszkuláris katéterrel összefüggő fertőzések megelőzésére irányuló intézkedések kezdeményezése, (pl. CLABSI),
- A behelyezés technikája a Seldinger-technikán alapul: A Seldinger-technika olyan technika, amellyel egy kis nyíláson keresztül biztonságos hozzáférést biztosíthatunk egy testlumenhez vagy üreghez (pl. ér, légcső, mellkasfal). Ehhez egy keskeny, félmerev bevezető eszközt (pl. tűt, trokárt vagy vezetődrótot) használunk a nyílásba való behatoláshoz, majd egy szélesebb, rugalmas csövet (pl. érkatétert, endotracheális csövet, mellkasi drént) csúsztatunk a bevezető eszközre, megkönnyítve annak belépését a lumenbe vagy az üregbe. A merev bevezetőt ezután eltávolítjuk,
- Egy speciális, széles furatú tűt (trokár) vezetnek be a v. jugularisba, a v. subclaviába vagy a v. femoralisba ultrahangos vezérlés mellett vagy anélkül,
- A trokár bevezetését követően egy vezetődrótot vezetünk rajta keresztül a kiválasztott vénába,
- A tűt eltávolítjuk, miközben a vezetődrótot a helyén tartjuk, majd a centrális vénás katétert a vezetődrót fölé vezetjük,
- Miután a centrális vénás katéter a helyén van, a vezetődrótot lassan eltávolítjuk,
- A centrális vénás katéter megfelelő pozicionálása (v. jugularis vagy v. subclavia megközelítés esetén):
- A katéter hegyét az EKG elvezetések segítségével, a P-hullámban bekövetkező változások megfigyelésével helyesen pozícionáljuk a vena cava superiorban,
- Mivel a katéter hegye megközelíti a jobb pitvarban lévő szinuszcsomót, a tűhegy elektromos jelei felerősítik a szinuszcsomóból érkező szignálokat, és növelik a p-hullám amplitúdóját. A katétert addig kell visszahúzni, míg a p-hullám normalizálódik, majd további 3 cm-t, hogy a katéter hegye megfelelő pozícióba kerüljön, közvetlenül a jobb pitvar felett, a v. cava superiorban,
- A centrális vénás katéter elhelyezése után mellkasi röntgenfelvételt kell készíteni a pneumothorax kizárására.
Az áramlási sebességet a Poiseuille-törvény írja le: Az áramlási sebesség 16-szor alacsonyabbá válik, ha a lumen átmérője a felére csökken, de megduplázódik, ha a katéter hossza a felére csökken!
| Lépések | Változók |
|---|---|
| 1. Válaszd ki a folyadék típusát |
|
| 2. Határozd meg az infúzió sebességét és mennyiségét |
|
| 3. Határozd meg a célt |
|
| 4. Határértékek megállapítása |
|
| Hemodinamikailag instabil betegeknek | Hemodinamikailag stabil betegeknek | |
|---|---|---|
| Indikációk |
|
|
| Folyadék terápia |
|
|
| Következő lépések |
|
|
Fenntartó folyadékterápia
- Cél: A megfelelő hidratáció és szervi perfúzió fenntartása (szervtámogatási fázis) a reszuszcitáció után,
- Indikációk: Olyan betegeknek, akik nem tudják vagy nem engedik, hogy napi folyadékszükségletüket enterálisan fedezni,
- A folyadékbevitel megközelítése:
- Elsővonalbeli folyadék minden korcsoportban: Izotóniás krisztalloidok dextrózzal az éhezés okozta ketózis megelőzésére (pl. D5NS). Egyes betegeknél nagyobb az éhezési ketózis kockázata (pl. az alkoholfogyasztási zavarban ). A balanszírozott oldatok számos vizsgálatban előnyösnek bizonyultak az NS-hez képest. Nem egyértelmű azonban, hogy előnyösebbek-e a mortalitás csökkentésében,
- Válts glükóz nélküli izotóniás krisztalloidokra, amint a beteg megkaphatja a speciális nutricionális támogatást,
- Fokozott fenntartó folyadékszükséglet: Láz, tachypnoe,
- Csökkent fenntartó folyadékszükséglet: Ha a volumen terhelés kockázati tényezői jelen vannak (pl. pangásos szívelégtelenség, oliguriás veseelégtelenség),
- Következő lépések: Amint a beteg hemodinamikailag stabil az enterális vagy orális bevitel mellett, folytasd az intravénás folyadékkezelés de-eszkalációját.
A legtöbb, fenntartó folyadékterápiát igénylő beteg esetében a dextrózt tartalmazó izotóniás krisztalloidokban az ésszerű választás, mert megelőzi az éhezés okozta ketózist és az iatrogén hiponatrémiát. Az dextrózzal alkalmazott oldatok azonban önmagukban nem elégítik ki a beteg táplálkozási igényeit.
Ha káliumot adunk az oldathoz, azt nem lehet perifériásan >10 mEq/óra vagy centrálisan >40 mEq/óra sebességgel infundálni, mivel a kálium koncentráció túl gyors emelkedése aritmiákat okozhat.
Komplikációk
Volumen terhelés
- Leírás: Az IV volumen alkalmazása csak akkor javítja a hemodinamikai paramétereket, ha a szív preloadja a Frank-Starling-görbe emelkedő szakaszán van. Ezen a szakaszon túl bármilyen folyadékbevitel ödémát eredményez,
- Speciális betegcsoportok: Például idős, gyermek- vagy terhes betegek,
- Akut betegség: Például kritikus betegség, alultápláltság, ödémás állapotok (pl. dekompenzált cirrózis, nefrotikus szindróma, szívelégtelenség),
- Krónikus betegség: Például CKD, kardiopulmonális betegségek (pl. kardiomiopátia, COPD),
- Iatrogén: Például vérkészítmények transzfúziója, folyadék kúszás,
- Tünetek: A hipervolémia klinikai jelei (pl. szörtyzörejek),
- Menedzsment:
- Csökkentsd az infúzió sebességét (a kezelés de-eszkalációja), és lehetőség szerint korlátozd az orális folyadékbevitelt,
- Szükség szerint légzéstámogatás (ld. "Respirációs támogatás akut szívelégtelenségben"),
- Folyadékürítés:
- Diuretikumok: Például kacsdiuretikumok (ld. "Diuretikum terápia akut szívelégtelenségben"),
- A korai vesepótló terápia indikációi:
- Nehezen kezelhető elektrolit imbalansz,
- Életveszélyes folyadék akkumuláció,
- Refrakter oliguria,
- Már ECMO-n lévő beteg.
Hiperklorémiás metabolikus acidózis
- Általában nagy mennyiségű Cl- tartalmú oldatok (pl. normál sóoldat) használata okozza,
- Menedzsment:
- Csökkentsd az infúzió sebességét (a kezelés de-eszkalációja),
- Váltás balanszírozott oldatokra (pl. Ringer laktát).
Elektrolit imbalansz
- Hiponatrémia: Okai közé tartozik a hipotóniás oldatok használata, SIADH, hipervolémiás hiponatrémia és a diuretikumok (pl. tiazidok) használata,
- Hipernatrémia:
- Szabad vízhiány és esetleg nagy mennyiségű oldott anyag beadása okozza,
- Kezelése hipotóniás oldatokkal és orális/parenteralis vízzel.
| Volumen státusz | Klinikai megnyilvánulások |
|---|---|
| Hipovolémia (folyadék deficit) |
|
| Euvolémia (folyadék egyensúly) |
|
| Hipervolémia (volumen terhelés) |
|
10% HES
200/0,5
- Átlagos molekulatömeg (pl. 200): Azt jelzi, hogy az infúzióban lévő keményítő láncok 90%-a legalább 200 kDa méretű,
- Szubsztituáltsági fok (pl. 0,5 → 50%): Azt mutatja meg, hogy a keményítőn lévő szubsztitúciós helyek hány százaléka van hidroxietil csoporttal ellátva → minél nagyobb, annál stabilabb,
- C2/C6 arány: A C2 szénatomon történő hidroxietiláció biztosítja a legjobb alfa-amilázzal szembeni rezisztenciát, vagyis minél nagyobb a C2/C6 arány, annál stabilabb a hidroxietil oldat. (Ha például a C2/C6 arány 9, akkor 9 C2-re jut 1 C6 pozíciójú hidroxietilezés),